各乡镇人民政府，县政府各工作部门、各有关单位：
《黄龙县疫苗安全突发事件应急预案》已经县政府同意，现印发给你们，请结合实际认真贯彻落实。
黄龙县人民政府办公室
2023年11月22日
黄龙县疫苗安全突发事件应急预案
1.总则
1.1编制目的
建立健全疫苗安全突发事件预警响应机制，有效预防、积极应对、及时控制疫苗安全突发事件，全面提升防控和救治能力，高效组织应急处置工作，最大限度降低疫苗安全事件的社会危害，保障公众身体健康与生命安全，维护正常的社会经济秩序。
1.2编制依据
依据《中华人民共和国突发事件应对法》《中华人民共和国疫苗管理法》《关于改革和完善疫苗管理体制的意见》《药品和医疗器械安全突发事件应急预案（试行）》《全国疑似预防接种异常反应监测方案》《陕西省疫苗安全突发事件应急预案》《延安市突发公共事件总体应急预案》《延安市疫苗安全突发事件应急预案》等法律法规制度，结合我县实际，制定本预案。
1.3 适用范围
我县行政区域内突发或市外发生涉及我县的一般及以上疫苗安全突发事件防范应对工作。
1.4 事件分级
按照危害和影响程度将疫苗安全突发事件分为：级别和非级别疫苗安全突发事件。级别疫苗安全突发事件共分四级，即特别重大疫苗安全突发事件（Ⅰ级）、重大疫苗安全突发事件（Ⅱ级）、较大疫苗安全突发事件（Ⅲ级）和一般疫苗安全突发事件（Ⅳ级）（事件分级标准见附件1）。
对于一些事件本身比较敏感或发生在重点地区、重点时期，或可能演化为特别重大、重大突发事件的，不受突发事件分级标准限制。
1.5工作原则
（1）统一领导、分级负责。在县政府的统一领导下，落实地方政府属地责任，根据事件严重程度，分级组织应对工作。
（2）快速反应、协同应对。各有关部门和单位建立协调联动机制，按照职责分工，第一时间开展应急处置，最大程度减少损失和影响。
（3）预防为主、防治并重。着力加强风险监测和防范，及时发现并采取有效手段遏止疫苗安全突发事件苗头，防患于未然。
（4）科学严谨、依法处置。充分利用科学手段和技术装备，依照有关法律法规和制度，做好疫苗安全突发事件防范和应对工作。
2.应急指挥体系及其职责
2.1应急指挥机构
成立黄龙县疫苗安全突发事件应急指挥部（以下简称应急指挥部），由县政府分管副县长担任总指挥，县市场监管局、县卫健局主要负责同志担任副总指挥。应急指挥部成员单位由县委宣传部、县委政法委、县委网信中心、县委编办、县经发局、县教科体局、县公安局、县司法局、县财政局、县卫健局、县应急管理局、县市场监管局等部门和乡镇组成。应急指挥部可根据事件处置工作需要，增加相关部门和事发地人民政府为成员单位。
各成员单位在指挥部的统一领导下开展工作，加强对事发地有关部门工作的督促、指导，积极参与应急救援工作，完成指挥部赋予的各项工作任务（成员单位职责见附件 2）。
2.2指挥部职责
负责统一组织、协调和指挥疫苗安全突发事件应急处置工作，研究应急决策和部署，启动和终止应急响应，发布事件处置的重要信息，审议应急处置工作报告，完成应急处置的其他工作。
2.3指挥部办公室职责
指挥部下设办公室，为指挥部日常工作机构，办公室设在县市场监管局，由县市场监管局主要负责同志兼任办公室主任，主要负责：
（1）贯彻落实应急指挥部应急处置各项决策部署。
（2）组织分析评估疫苗安全突发事件级别，发布预警，下达应急处置任务。
（3）督促协调各工作组、成员单位及相关乡镇和部门做好各项应急处置工作。
（4）组织收集来自网络、媒体、公众、企业、技术机构、监测机构、成员单位及其他渠道获得的疫苗安全突发事件信息，组织分析研判，按规定程序处置。
（5）向市市场监督管理局、县人民政府、指挥部报告工作情况，向指挥部成员单位通报工作情况。
（6）加强对县级疫苗安全应急处置专家库的管理。
（7）完成应急指挥部交办的其他任务。
2.4指挥部工作组组成及职责
根据事件处置需要，应急指挥部下设综合协调、事件调查、危害控制、医疗救治、检测评估、社会稳定、舆论引导、专家组等8个工作组，在应急指挥部的统一指挥下开展工作，随时向应急指挥部报告工作情况。应急指挥部根据处置工作需要，可视情况增加工作组和各工作组组成单位。
（1）综合协调组：由县市场监管局牵头，县卫健局、县应急管理局、县财政局等单位配合。主要负责组织协调各工作组、相关机构开展应急处置，信息收集汇总，通信、交通、资金、物资和后勤保障等工作。协调解决应急处置中的重大问题及承担应急指挥部交办的其他工作。
（2）事件调查组：由县市场监管局牵头，县公安局、县卫健局等单位配合。主要负责调查疫苗安全突发事件发生原因，评估事件影响。县市场监管局负责查明事件发生的监管漏洞以及导致事件发生的第一责任原因，作出调查结论，提出监管处置意见以及应对措施；县卫健局负责调查事件致病原因，作出调查结论，评估事件影响，提出事件处置意见；县公安局对涉嫌犯罪的，负责督促、指导事发地公安机关立案侦办，查清事实，依法追究刑事责任。根据实际需要，事件调查组可设置在事发地或派员赴现场开展调查。
（3）危害控制组：由县市场监管局牵头，根据实际情况，相关成员单位配合。主要负责监督、指导事发地相关部门对问题疫苗采取查封扣押，停止生产、销售、使用，责令下架、召回和销毁等行政控制措施，防止危害蔓延扩大。
（4）医疗救治组：由县卫健局牵头，专业技术机构等配合。主要负责结合事件调查情况，组织协调医疗机构和医疗救护力量，制定最佳救治方案，积极实施医疗救治，最大限度降低危害。组织市级应急医药储备调拨和保障，加强疫苗使用管理。
（5）检测评估组：由县市场监管局牵头，县卫健局、专业技术机构等参加。主要负责组织实施相关应急检验检测，综合分析各方检测数据，查找事件原因和研判事件发展趋势，分析评估事件影响，为制定现场抢救方案和采取控制措施提供技术支持，检测评估结果及时报告应急指挥部。必要时检测评估组可与事件调查组一并开展工作。
（6）社会稳定组：由县委政法委牵头，县委网信中心、县公安局、县司法局等单位配合。主要负责组织事件现场的安保维稳、治安管理和交通疏导，严厉打击编造传播谣言、制造社会恐慌等违法行为，做好矛盾纠纷化解和法律服务。
（7）舆论引导组：由县市场监管局牵头，县委宣传部、县委网信中心等单位配合。主要负责突发事件的新闻报道和舆论引导，负责组织新闻采访报道，协助做好媒体服务和管理，协调涉事处置和主体部门做好信息发布工作。跟踪市内外舆情，受理记者采访申请和管理工作。经应急指挥部授权，向社会发布处置工作信息。
（8）专家组：由县市场监管局牵头，县卫健局、县应急管理局、县司法局等配合组建有关方面专家组。主要负责对事件进行分析评估、趋势研判；为制定应急处置技术方案提供决策建议；研判、建议应急响应级别的调整和解除；参与事件调查处置工作；对事发地不能定性或者定性存在争议的事件进行分析研判，向指挥部提出定性意见。
2.5 专业技术机构与职责
各级疫苗检验监测机构、疾病预防控制机构、医疗机构作为疫苗安全突发事件应急处置的专业技术机构，在指挥部及其上级行政主管部门组织领导下开展应急处置相关技术支撑工作。
2.6县应急指挥机构
一般及以上疫苗安全突发事件发生地应在市县应急指挥部统一领导下，按照属地管理的原则做好事件应急处置工作。
非级别疫苗安全突发事件应对工作由事件涉及的乡镇人民政府参照县级组织指挥机构运作模式，成立相应应急指挥机构,统一领导、组织和指挥本乡镇疫苗安全突发事件应急处置工作。
对于县内跨行政区域的疫苗安全突发事件应对工作，在县人民政府的领导下，事件涉及行政区域人民政府协同应对，密切配合，做到横向与纵向一体化，共同做好疫苗安全突发事件防范应对工作。
2.7 其他
疫苗上市许可持有人、疫苗生产经营企业、医疗机构等应当制定本单位的疫苗安全突发事件应急处置方案，并组织开展培训和应急演练。
3.监测、报告、预警
3.1信息监测
指挥部各成员单位依职责分工开展日常疫苗安全的监督检查、抽样检验、不良反应（事件）监测、预防接种异常反应监测、和舆情监测等工作，并向指挥部办公室报告，指挥部办公室对可能导致疫苗安全突发事件的风险隐患信息进行收集、分析和研判，必要时向相关部门和单位通报，早预警、早防范、早处置，有效控制事态发展蔓延；对重大、敏感性强的疫苗安全信息要跟踪监测，建立信息通报、分析研判、分级处置机制。
疫苗上市许可持有人、疫苗委托储存配送企业、疾控中心、接种点应当依法落实疫苗安全主体责任，建立健全风险监测防控措施，定期开展自查，认真排查和消除疫苗安全风险隐患。疾病预防控制机构和预防接种单位加强疫苗接种规范管理，加强接种人员专业培训，提升预防接种服务水平。出现疫苗安全突发事件隐患时，要立即报告本级市场监管部门、卫健部门以及其他有关部门。
信息监测的主要内容包括：
（1）来自广播、电视、报刊、互联网及移动网络等媒体的与疫苗安全相关舆情信息。
（2）疫苗安全突发事件发生单位与引发疫苗安全突发事件疫苗上市许可持有人、疫苗委托储存配送企业报告的信息。
（3）各级疫苗安全管理部门、医疗机构、疾病预防控制机构和预防接种单位报告的信息。
（4）疫苗安全相关技术机构检测和分析的结果。
（5）经核实的公众举报信息。
（6）有关部门通报的疫苗安全突发事件信息。
（7）日常监督检查和抽检中发现的疫苗安全信息。
（8）国家有关部门和省（市）通报我县的信息。
（9）其他渠道获取的疫苗安全突发事件信息。
3.2信息报告
3.2.1 信息来源报告要求
（1）疫苗上市许可持有人、疫苗配送企业、疾病预防控制机构和接种单位，发现其生产经营、配送、使用的疫苗已造成或者可能造成公众健康损害的情况和信息，必须在规定的时间内报告。
（2）医疗卫生机构发现其接收的病人与疫苗安全突发事件有关的，应先报告。辖区市场监管部门、卫健部门视情况组织专家会审。
（3）卫健部门调查处理传染病或其他突发公共卫生事件中发现与疫苗安全相关的信息，要及时通报同级疫苗管理部门。出入境检验检疫部门发现境外发生的疫苗安全突发事件可能对我市造成影响的，要及时向市场监管部门等有关部门报告或举报。
（4）疫苗安全检测技术机构、有关社会团体及个人发现疫苗安全突发事件相关情况，要及时向所在县市场监管部门报告或举报。
（5）乡镇市场监管所、医疗机构要将疫苗安全突发事件相关信息，向乡镇人民政府和上级药品监管部门、卫健部门报告。
（6）按照属地管理原则，疫苗安全突发事件信息报告原则上实行逐级上报。
（7）指挥部成员单位和有关部门应向社会及相关单位公布事件信息报告电话，畅通信息报送渠道，保障疫苗安全突发事件信息报告与通报的及时性。
3.2.2指挥部成员单位和有关部门信息报告要求
各级指挥部成员单位以及其他有关部门获得疑似或已确定的疫苗安全突发事件信息，特别是敏感人群、敏感时期所发生的疫苗安全突发事件信息后，要在第一时间向同级指挥部办公室报告简要情况，详情随后续报，同时向其上级主管部门报告，原则上不得超过2小时。指挥部办公室根据研判结果提出处置意见，及时报本级指挥部、人民政府和上级指挥部及其办公室。
3.2.3 各级应急指挥部办公室信息报告要求
疑似疫苗安全突发事件发生后，各级指挥部办公室要尽快掌握、核实情况，简化初报审批环节，降低审批层级，及时上报突发事件信息。
（1）初报。疑似疫苗安全突发事件发生后，各乡镇指挥部办公室要尽快掌握情况，及时上报突发事件信息。特别重大、重大级别疫苗安全突发事件，应在获知相关信息后30分钟内电话报告、1小时内书面报告；较大级别疫苗安全突发事件，应在获知相关信息后6小时内书面报告；其他突发事件可能涉及疫苗安全的，应在获知相关信息后24小时内书面报告。
县指挥部办公室应对接报的疫苗安全突发事件信息进行跟踪、协调、指导和处置，及时向县政府报告初步情况。
（2）续报。初报后，指挥部办公室要加强相关情况的跟踪核实，组织分析研判，根据事件发展、应急处置等情况，及时向上一级指挥部办公室续报有关信息。特别重大及重大疫苗安全突发事件每天至少上报一次信息，在处置过程中取得重大进展或可确定关键性信息的，应在24小时内上报进展情况。
（3）核报。接到要求核报的信息，事发地指挥部办公室要迅速核实，按时限要求反馈相关情况。原则上，对市政府、市应急指挥部和县委、县政府、县应急指挥部及其办公室要求核报的信息，需在30分钟内电话反馈；明确要求上报书面信息的，需在1小时内上报。
（4）终报。终报是事发地应急指挥部办公室在事件处置结束后的总结评估报告。主要包括：基本情况、事件定性、应对情况、原因分析、处罚情况、责任追究（认定）等，并附流行病学调查报告；对事件应对处置过程中的经验和存在问题进行总结评估，并提出今后防范类似事件发生的措施和建议。终报应在事件处置结束后7个工作日内报送。
3.2.4 报告内容
疫苗上市许可持有人、疫苗委托储存配送企业、医疗卫生机构、技术机构、监测机构和社会团体、个人报告疑似疫苗安全突发事件信息时，内容应当包括事件发生时间、地点、人数、涉及的疫苗相关信息、信息来源和当前状况等基本情况。
指挥部各成员单位、指挥部办公室报告疫苗安全突发事件信息时，按照“初报事件要素、续报事件详情、终报事件结果”的原则，分步骤分重点报告。根据事件应对情况可进行多次续报。初报应当包括事件发生时间、地点、当前状况、危害程度、先期处置、发展趋势等内容；续报应当包括事件进展、调查详情、后续应对措施等内容；终报应当包括事件定性、事件产生原因分析、责任追究、类似事件预防措施等内容。报告时，事件报告单位信息应含报告事件、报告单位联系人及联系方式和报告主送、抄送单位。
报告的主要内容包括：
（1）发生疑似疫苗预防接种异常反应，经组织调查怀疑与疫苗有关的信息。
（2）日常监督检查和风险监测中发现的疫苗安全突发事件信息。
（3）上级领导对疫苗安全突发事件作出的批示。
（4）上级部门交办或督办的疫苗安全突发事件信息。
（5）国内外有关部门通报的疫苗安全突发事件信息。
（6）群众投诉举报反映的疫苗安全突发事件信息。
（7）属于或可能形成疫苗安全突发事件的舆情信息。
（8）其他渠道获取的疫苗安全突发事件信息。
3.2.5 报告方式和途径
事件信息报送参照药品和医疗器械信息报送的方式和途径执行，分为初报和续报。初报后，根据事件发展和应急处置等情况，及时续报。终报经上报单位主要负责同志签发后，以单位正式文件形式上报。
报送信息时，可先通过电话、传真等形式先行报告事件主要情况，后续及时报送相关书面材料，报告时应确保信息核实无误。报告内容涉及秘密的，应按照有关规定办理。
3.2.6 接报信息评估
事发地指挥部成员单位和有关部门应当按规定及时向县级指挥部办公室提供相关信息和资料，由县级指挥部办公室组织市场监管、卫健部门开展疫苗安全突发事件评估。经初步评估为疫苗安全突发事件的，县级指挥部办公室按规定向本级人民政府及上级指挥部及其办公室报告。
评估内容应当包括：
（1）涉事产品可能导致的健康损害及所涉及的范围，是否已造成健康损害后果及严重程度。
（2）事件的影响范围及严重程度。
（3）事件发展蔓延趋势等。
3.3 预警
3.3.1 预警分级
按照疫苗安全突发事件发生的紧急程度、发展态势和可能造成的危害程度等因素分为级别、非级别预警。级别预警分为四级,分别用红色、橙色、黄色和蓝色表示。
红色预警（Ⅰ级）：预计将要发生特别重大疫苗安全突发事件，事件会随时发生，事态正在蔓延扩大。
橙色预警（Ⅱ级）：预计将要发生重大及以上疫苗安全突发事件，事件即将发生，事态正在逐步扩大。
黄色预警（Ⅲ级）：预计将要发生较大及以上疫苗安全突发事件，事件已经临近，事态有扩大的趋势。
蓝色预警（Ⅳ级）：预计将要发生一般及以上疫苗安全突发事件，事件即将临近，事态可能会扩大。
非级别预警：未达到一般及以上疫苗安全突发事件标准，事态可能会扩大。
各级指挥部办公室组织专家对疫苗安全突发事件预警信息进行综合评估，确定预警信息层级。
3.3.2 预警报送
各级指挥部办公室作出的风险评估意见，应及时向同级人民政府、上一级人民政府和指挥部及其办公室报告。
各级指挥部办公室对发现的苗头性、倾向性疫苗安全风险，应当及时通报各成员单位和可能涉及的地方人民政府做好预警防范工作。
3.3.3 预警信息发布
根据监测信息、接报信息和事件评估结果，针对发现的苗头性、倾向性疫苗安全问题，应及时通报本级指挥部办公室，经本级指挥部办公室分析研判后，由指挥部报请本级人民政府同意后，向相关单位发布预警信息，并通报相关部门和可能波及的地区指挥部及其办公室做好预警预防工作。
红色、橙色预警信息由国务院或者国务院委托的部门发布，黄色预警信息由省人民政府或省人民政府委托的部门发布，蓝色预警信息市人民政府或市人民政府委托的部门发布。
3.3.4 预警行动
（1）一级、二级、三级、四级预警措施
各级指挥部及其办公室按照国务院、国家药品监督管理局，省人民政府、省指挥部、省药品监督管理局、市人民政府、市指挥部、市市场监管局的要求和部署做好应对工作，并及时报告处置情况。
（2）非级别预警措施
县政府发布四级预警后，及时采取以下措施：
①分析研判。组织有关部门和机构、专业技术人员及专家，加强对苗头性、倾向性疫苗安全信息和热点敏感疫苗安全舆情的收集、核查、汇总和分析研判，及时组织开展跟踪监测工作，预估事件发展趋势、危害程度、影响范围。经分析评估与调查核实，符合疫苗安全突发事件分级响应标准的，按本预案处置。
②防范措施。迅速采取有效防范措施，防止事件进一步蔓延扩大。利用各种渠道增加宣传频次，加强对疫苗安全应急科普知识的宣传，告知公众停止购买和使用不安全疫苗。
③应急准备。通知医疗、疾控、检验检测等应急队伍和负有相关职责的人员进入待命状态，调集疫苗安全突发事件应急所需物资、装备和设备，做好应急保障工作。
④舆论引导。经县政府或委托的部门同意后，及时准确发布事态最新情况，组织专家解读，并对可能产生的危害加以解释、说明，加强相关舆情跟踪监测，及时回应社会关切，主动澄清谣言传言。
应采取以下措施：
①强化疫苗安全日常监管，加强对本行政区域内相关疫苗安全的监测。
②加强信息沟通，及时掌握相关信息。
③做好应对处置工作，根据情况及时报请县指挥部予以支持和指导。
④按照县应急指挥部以及办公室的部署和要求，做好相关工作，并及时报告。
3.3.5 预警级别调整和解除
按照“谁启动，谁解除”的原则，根据事态的发展和采取措施效果等情况，适时调整预警级别并重新发布。经各级指挥部及其办公室研判，可能引发疫苗安全突发事件的因素已经消除或得到有效控制，各级指挥部报请本级人民政府宣布解除警报，终止预警，并解除已经采取的有关措施。
4.应急响应
4.1 先期处置
发生疫苗安全突发事件，事发地指挥部及其办公室应当立即组织相关成员单位和有关部门立即赶赴现场，组织开展先期处置，进行调查核实，采取必要措施防止事态扩大蔓延，并对事件危害进行风险分析评估，初步判定事件级别。采取下列措施，防止或减轻社会危害：
（1）开展应急救援,组织救治患者，做好安抚工作。
（2）保护现场，维护治安，封存涉事疫苗。对涉事疫苗的供货渠道、索证索票、储存验收、运输等进行调查；对涉事疫苗进行应急检验。责令疫苗生产、经营和使用单位暂停生产、经营和使用涉事疫苗，防止危害蔓延扩大。
（3）根据各自职责开展事件初步调查。
（4）必要时，报请县人民政府或委托的部门向社会依法发布疫苗安全突发事件及其处理情况，并对可能产生的危害加以解释和说明。
4.2 事件评估
疫苗安全突发事件发生后，县级指挥部办公室组织相关部门依法组织开展事件评估，初步判定是否为疫苗安全突发事件，并核定事件级别，报同级指挥部，由指挥部向同级人民政府提出启动应急响应建议。
相关部门应采取下列措施及时准确进行事件评估：
（1）各相关单位应当按规定及时向本级指挥部办公室提供信息和资料。
（2）疾病预防控制机构应当开展流行病学调查，向本级市场监管部门、卫健部门提交流行病学调查报告。
（3）卫健部门协助本级指挥部办公室对疫苗安全突发事件进行评估，评估内容包括：涉事疫苗可能导致的健康损害及所涉及的范围，是否已造成健康损害后果及严重程度；事件的影响范围及严重程度；事件发展蔓延趋势；确定事件级别，提出是否需要启动应急响应建议，形成评估报告。
4.3 响应分级
根据疫苗安全突发事件的严重程度和发展态势，将应急响应设定为级别、非级别响应。将级别响应设定为Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级和Ⅳ级四个级别，分别对应事件分级标准的特别重大疫苗安全突发事件（Ⅰ级）、重大疫苗安全突发事件（Ⅱ级）、较大疫苗安全突发事件（Ⅲ级）和一般疫苗安全突发事件（Ⅳ级）。
Ⅰ级、Ⅱ级应急响应由国务院组织实施；Ⅲ级应急响应由省人民政府组织实施；Ⅳ级事件由市人民政府启动应急响应，并统一指挥处置。非级别响应由县人民政府参照级别事件进行应急响应，必要时启动Ⅳ级响应。
4.4 响应程序
疫苗安全突发事件发生后，在县应急指挥部的指挥下，由应急指挥部办公室组织相关成员单位进行先期处置。根据各级应急指挥部事件评估结果，参照事件分级标准，需要启动应急预案的，各级应急指挥部报请本级人民政府启动应急响应。
4.4.1 一般及以上疫苗安全突发事件应急响应（Ⅳ级、Ⅲ级、Ⅱ级、Ⅰ级）
（1）初判为一般及以上疫苗安全突发事件，报市政府批准启动Ⅳ级响应，由市应急指挥部组织开展应急处置。
（2）指挥部组织相关成员单位、专家组进行会商，研究分析事态，部署应急处置工作。
（3）指挥部办公室及时向县政府报告事件基本情况、事态发展和救援进展，指导、部署事发地政府开展先期处置。
（4）在应急指挥部的统一指挥与调度下，指挥部工作组、成员单位迅速到位，按相应职责做好突发事件应急处置相关工作，并加强与事发地各工作组的通信联系，随时掌握事件发展动态。
（5）根据有关部门和专家建议，通知相关应急机构随时待命，做好应急准备，必要时协调专业应急力量参与救援。
（6）疫苗安全突发事件有蔓延趋势的，应向毗邻或可能涉及的地市相关部门通报事件有关情况。
（7）应急指挥部组织协调辖区各成员单位，全力开展应急处置，并及时报告相关工作进展情况；事件发生单位按照相应的处置方案开展先期处置。
4.4.2 非级别疫苗安全突发事件的应急响应
初判为非级别疫苗安全突发事件，县政府启动相应应急预案，指挥部及其办公室根据事件处置情况及时向成员单位进行通报，成员单位按照各自职责，对疫苗安全突发事件过程予以处置、协助。必要时县政府派出工作组指导、协助事件处置工作。
4.5响应措施
一般及以上疫苗安全突发事件发生后，应急指挥部根据事件性质、特点和危害程度，立即组织应急指挥部相关成员单位开展相应应急处置措施。
4.5.1 医学救援
由医疗救治组负责，指导事发地卫健部门迅速组织医疗资源开展诊断治疗；必要时组织增派医疗卫生专家和队伍，调配急需医药物资。
4.5.2 现场处置
由危害控制组负责，对事件进行现场核实，包括发生的时间、地点、疫苗的名称和生产批号、不良事件表现、事件涉及的病例数和死亡病例数；指导事发地疫苗管理部门依法对本行政区域内的涉事疫苗采取紧急控制措施，组织对涉事疫苗进行就地封存、核查疫苗采购和配送渠道、流向追踪并进行汇总统计；对涉事疫苗的供货渠道、索证索票、储存验收、运输等进行调查；责令疫苗生产、经营和使用单位暂停生产、经营和使用涉事疫苗，防止危害蔓延扩大。
4.5.3 应急检验检测
由检测评估组负责，指定专业技术机构对疑似引发疫苗安全突发事件的相关样品及时进行应急检验检测，提交检验检测报告，为制定事件调查和应急处置方案等提供技术支撑。
4.5.4 事件调查
由事件调查组负责，组织各方力量及时开展事件调查工作，准确查清事件性质和原因，分析评估事件风险和发展趋势，认定事件单位和有关部门及其工作人员的责任，提出责任追究建议，研究提出防范措施和整改意见建议，并提交调查报告。
事件情况调查包括：
（1）事件发生时间、地点、原因和事件经过。
（2）事件造成的人员伤亡或者健康损害情况。
（3）涉事疫苗的购进、生产、销售、使用情况。
（4）事件发生单位情况：疫苗安全突发事件发生后报告的情况；事件发生后启动应急处置方案及采取控制措施的情况；事件发生后服从应急指挥机构统一指挥，并按要求采取预防、处置措施的情况；事件发生后是否存在瞒报、谎报、缓报，故意破坏事发现场，隐匿、伪造、毁灭有关证据或者阻碍调查的情况；建立疫苗安全应急管理制度的情况；制定疫苗安全应急处置方案和突发事件报告制度的情况；开展疫苗安全应急演练的情况；定期检查本单位各项疫苗安全防范措施，及时消除事故隐患的情况。
（5）疫苗安全管理部门日常监管和应急处置情况：按规定报告疫苗安全突发事件的情况；事件发生后，按规定启动应急预案的情况；组织协调开展疫苗安全突发事件处置的情况；按规定制定疫苗安全突发事件应急预案和开展应急预案演练的情况；建立健全疫苗安全全程监管工作机制和信息共享机制，落实疫苗安全监管责任制的情况。
（6）其他相关成员单位应急处置情况：按规定向上级主管部门和本级人民政府报告事件的情况；按规定与有关部门相互通报信息的情况；按规定赶赴现场调查处置的情况；按规定组织开展应急检验的情况；对事件发生单位监管的情况；涉事疫苗安全风险评估结论，以及采取相应措施的情况。
4.5.5 信息发布和舆论引导
Ⅰ级、Ⅱ级响应由国务院或国务院委托的部门统一发布相关信息，Ⅲ级及以下响应由省人民政府或委托的部门统一发布相关信息。在国务院或省人民政府及委托的部门发布相关信息后，经省人民政府或委托的部门授权方可发布新闻稿件、接受记者采访、举行新闻发布会、组织专家解读，借助电视、报纸等传统主流媒体，运用微博、微信等新媒体平台，主动、及时、准确、客观地向社会公众及时发布疫苗安全突发事件相关信息，回应社会关切，澄清不实信息，正确引导社会舆论。信息发布内容应当包括事件概况、严重程度、影响范围、应对措施、需要公众配合采取的措施、公众防范常识和事故调查处理进展情况等。未经授权，任何单位及个人无权发布疫苗安全突发事件信息。
4.5.6 维护社会稳定
由社会稳定组负责，指导事发地公安机关加强对救助患者的医疗卫生机构、涉事生产经营单位等重点地区治安管控，依法查处借机传播谣言、制造社会恐慌、哄抢物资等涉嫌违法犯罪行为，做好矛盾纠纷化解工作。
4.6应急响应的级别调整和终止
疫苗安全突发事件处置过程中，指挥部要遵循事件发生发展客观规律，结合实际情况和防控需要，根据评估结果及时调整应急响应级别。事件原因调查清楚、安全隐患或相关危害因素得到消除或处置结束后，由宣布启动应急响应的应急指挥部宣布应急响应结束，解除应急状态。上级应急指挥部要与下级应急指挥部做好各项工作交接，负责指导下级应急指挥部做好后续工作。
5.后期处置
5.1 事件评估
按规定及时对疫苗安全突发事件作出客观、真实、全面的调查评估，包括事件的起因、性质、影响、后果、责任等基本情况，事件结论及风险评估情况。
5.2 工作总结
疫苗安全突发事件应急处置工作结束后，各级指挥部要及时对事件发生的经过、采取的措施、处置工作情况、原因分析、主要做法进行总结，并提出改进措施。
5.3奖惩
县级以上人民政府及其有关部门对在疫苗安全突发事件应急处置工作中做出突出贡献的集体和个人，按照国家有关规定给予表彰和奖励。
对瞒报、漏报、缓报疫苗安全突发事件的，或者在事件处置过程中有玩忽职守、失职、渎职等行为的，依照有关法律、法规，依法追究有关责任单位或责任人的责任。
5.4善后与恢复
各级应急指挥部要根据疫苗安全突发事件危害程度及造成的损失，提出善后处理意见，并报同级人民政府批准。事发地人民政府负责组织善后处置工作，包括受害及受影响人员的处置、慰问、医疗救治、赔（补）偿、征用物资和救援费用补偿等事项，尽快消除影响，恢复生产经营秩序，确保社会稳定。
6.应急保障
6.1 队伍保障
县人民政府和有关部门应强化应急处置专业队伍的能力建设，不断加强业务培训和应急演练，提高队伍素质，提高装备水平，提升快速应对能力和技术水平。健全专家队伍，为事件调查、风险评估等相关技术工作提供人才保障。
6.2 信息保障
疫苗安全突发事件信息监测机构要建立健全信息收集、报送体系，密切关注苗头性、倾向性问题，确保事件发生时信息报送准确、及时。发现发布不实信息、散布谣言等情况，应及时通报相关部门。
6.3 医疗保障
卫健部门应当发挥应急医疗救治体系作用，在事件造成人员伤害时，及时组织开展医疗救治工作。
6.4物资和经费保障
县人民政府应当保障疫苗安全突发事件应急处置所需车辆、通讯、救治、办公等设施、设备和物资的储备与调用；使用储备物资后须及时补充；疫苗安全突发事件应急处置、演练、产品抽样及检验等所需经费列入年度部门预算。财政部门保障药疫苗安全突发事件应急处置工作经费。
6.5社会动员保障
各乡镇和有关部门应当根据事件应急处置的需要，动员和组织社会力量协助参与应急处置工作；必要时，依法调用企业及个人物资。在动用社会力量或企业、个人物资的，应当及时归还或给予补偿。
7.预案管理
7.1 宣教培训
县人民政府及其相关部门应当加强对疫苗安全专业人员、疫苗生产、存储配送者及广大消费者的疫苗安全知识宣传、教育与培训，促进专业人员掌握疫苗安全知识，提高疫苗生产、存储配送者的责任意识和消费者的风险防范能力。
疫苗安全突发事件应急处置工作培训采取分级负责的原则，由乡镇或相关部门负责组织实施，原则上每年至少进行1次培训。
7.2 应急演练
各乡镇和有关部门要按照“统一规划、分类实施、分级负责、突出重点、适应需求”的原则，采取定期与不定期相结合的方式，组织开展应急演练，检验和强化应急响应和应急处置能力，及时对应急演练进行总结评估，完善应急处置措施。
各乡镇要根据本地区实际情况和工作需要，统一组织辖区疫苗安全突发事件的应急演练。原则上每3年至少开展1次演练。
指挥部办公室指导成员单位开展疫苗安全突发事件应急演练。疫苗上市许可持有人、疫苗委托储存配送单位、疫苗接种单位应当定期或不定期组织本单位的应急处置演练。
8.附则
8.1 名词解释
（1）疫苗：是指为预防、控制疾病的发生、流行，用于人体免疫接种的预防性生物制品，包括免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。
（2）疫苗安全突发事件：是指发生疫苗疑似预防接种反应、群体不良事件，经组织调查后怀疑与疫苗质量有关或者日常监督检查和风险监测中发现的疫苗安全信息，以及其他严重影响公众健康的疫苗安全事件。
8.2 预案管理与更新
本预案由县应急指挥办公室负责管理与解释。根据《陕西省疫苗安全突发事件应急预案》《延安市突发公共事件总体应急预案》规定，视情况变化及时修订完善。
指挥部各成员单位和乡镇人民政府应参照本预案，结合本部门和乡镇实际，制定疫苗安全突发事件应急预案。各部门和乡镇疫苗安全突发事件应急预案中事件分级应当与本预案一致，并报上一级应急指挥部办公室备案。
8.3 预案实施时间
本预案自发布之日起施行。
附件：1.黄龙县疫苗安全突发事件分级响应标准
2.黄龙县疫苗安全应急指挥部成员单位职责
3.黄龙县疫苗安全应急指挥体系框架
4.黄龙县疫苗安全突发事件应急工作流程
